岗位职责：
1. 协助临床试验的准备；
2. 协助与机构的伦理委员会联络；
3. 协助医生向患者说明试验内容，获取知情同意；
4. 需要时与研究者、申办方或CRO公司沟通；
5. 在指导下完成SAE的汇报；
6. 在指导下协助研究者完成CRF表的填写、录入、答疑，按试验项目完成文件管理；
7. 协助研究者筛选潜在患者，督促研究者入组；
8. 协助应对监查、稽查；为申办者准备、提供所要求的各种文件。

任职要求：
1. 学历水平：有3年及以上CRA经验优先，本科及以上学历，医学或药学专业，有临床医学背景优先；
2. 技能要求：能够独立开展工作，具有较强的沟通能力、协调能力、说服能力；
3. 素质要求：身体健康、性格开朗、善于沟通、能够适应出差。